L’esame può essere eseguito dalla 15^ alla 19^ settimana di gravidanza.
Informazioni
Si esegue a vescica vuota, con una sonda addominale. Raramente, solo se il ginecologo che esegue l’esame lo ritiene necessario, si passa ad un’osservazione con una sonda transvaginale. Non è fastidioso. Può durare dai 15 ai 25 minuti. Segue un colloquio informativo sulle potenzialità del metodo, sul rischio della coppia di generare un feto con cromosomopatia. Si fa un calcolo del costo/beneficio di eseguire l’amniocentesi.
Valutazione del rischio di cromosomopatia fetale in base alla valutazione di 14 differenti parametri fetali. Si tratta di eseguire accurate misurazioni di alcuni distretti anatomici, calcolare dei rapporti tra di essi ed andare altresì a ricercare dei “segni” morfologici indicativi di un sospetto di cromosomopatia. Il feto riconosce il 70-80% delle aberrazioni cromosomiche del feto.
In quale misura questo esame dipende dall’esperienza e dalle capacità dell’operatore: in buona misura. Tale esame è affidato ad un operatore che abbia seguito uno specifico training.
